Coronavirus: la FDA autorise le Paxlovid, la pilule anti-covid de Pfizer
L’Agence américaine des médicaments (FDA), a autorisé, en urgence, la pilule contre le coronavirus du laboratoire Pfizer. Cette pilule vient s’ajouter à l’arsenal des Etats-Unis pour combattre le coronavirus.
« Cette autorisation fournit un nouvel outil pour combattre le Covid-19 à un moment crucial de la pandémie, où émergent de nouveaux variants », a déclaré Patrizia Cavazzoni, une responsable de la FDA, citée dans un communiqué.
Cette pilulle permet de réduire à 88% les hospitalisations et décès chez les personnes à risque lorsque prise dans les cinq premiers jours après l’apparition des symptômes, selon des essais cliniques ayant porté sur plus de 2.200 personnes.
Il s’agit d’un antiviral, proche du traitement octroyé dans plusieurs pays pour soigner le covid-19. Aux Etats-Unis, une autre approche avait été privilégiée pour les patients, qui ne recevaient que des vitamines et se voyaient prescrire du repos.
Le médicament en question ne remplace pas pour autant la vaccination, et il ne pourra être administré aux patients à haut risque âgés de 12 ans et plus, précise la FDA
Ce traitement sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, et les patients atteints du covid-19 devront prendre deux gélules par jour pendant 5 jours, et dans les 5 jours après l’apparition des symptômes.
« Ce traitement novateur (…) va changer la façon dont on soigne le Covid-19 et, je l’espère, aider à réduire la pression importante exercée sur nos systèmes de santé et hospitalier », s’est réjoui Albert Bourla, le PDG de Pfizer, dans un communiqué.
Le laboratoire américain Pfizer, a affirmé que son traitement n’a causé aucun décès et les participants de l’étude étaient tous non vaccinés avec un haut risque de développer un cas grave de la maladie.
A l’heure où plusieurs pays sont ravagés par le nouveau variant Omicron, le laboratoire a affirmé que son médicament était efficace contre ce nouveau variant également.
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